مجوز FDA برای معرفی دوز دوم تقویت کننده برای گروه های آسیب پذیر – ITIRAN


سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) استفاده از دوز دوم کووید 19 را برای واکسن فایزر و مدرنا برای افراد بالای 50 سال یا افراد مبتلا به نقص ایمنی تایید کرده است.

این تصمیم در حالی توسط FDA اتخاذ شد که ایالات متحده وارد موج دیگری از نسخه کروناویروس کرونا شده است که قابلیت انتقال و انتقال بیشتری دارد. سازمان غذا و دارو (FDA) در بیانیه ای اعلام کرد که تزریق دوز اضافی می تواند مقاومت بدن را در برابر ویروس افزایش دهد.

آژانس از نتایج تحقیقات و داده های سایر کشورها در مورد واکسن های کووید-19 برای صدور مجوز استفاده کرد. داده ها نشان داد که کشورهایی که دو دوز تقویت کننده را به گروه های مختلف تزریق کردند، میزان مرگ و میر کمتری را ثبت کردند.

با این حال، تحقیقات نشان می دهد که دوز چهارم واکسن، اگرچه سطح آنتی بادی را در جوانان افزایش می دهد، ممکن است محافظت بیشتری در برابر ویروس ایجاد نکند.

در عین حال، ایالات متحده در تلاش است تا شهروندان خود را مجبور به تزریق اولین فشار کند. تاکنون حتی نیمی از جمعیت، اولین و یک سوم افراد بالای 65 سال را دریافت نکرده اند.

دیدگاهتان را بنویسید